Dela din unika resa med epilepsi inför Världsepilepsidagen

Var med och dela din unika berättelse om hur det är att leva med epilepsi för att öka kunskapen om epilepsi och uppmärksamma Världsepilepsidagen den 12 februari!
 
Oavsett om du är en person som lever med epilepsi, vårdgivare, forskare, beslutsfattare eller någon annan med intresse för epilepsi – berätta mer om hur din epilepsiresa började, var du är på din resa nu och var du vill vara 💜. Vi kommer att publicera några av de inskickade berättelserna på Världsepilepsidagen.
 
Varmt välkommen att dela din resa med epilepsi och hjälp oss att öka kunskapen om epilepsi – din röst gör skillnad!
 
Gör så här
Svara i kommentarsfältet på Epilepsiförbundets Facebooksida. Du behöver inte svara på alla frågor, det går bra att hoppa över de som inte passar eller som du inte vill dela med dig av.
 
  1. När började din epilepsiresa?
  2. Om du är en person som lever med epilepsi (eller vårdar någon med epilepsi), när ställdes den första diagnosen?
  3. Berätta gärna om eventuella hinder du har mött på din epilepsiresa och hur du övervann dem.
  4. Har du någonsin upplevt stigmatisering till följd av att du lever med epilepsi (eller tar hand om någon som gör det)?
  5. Var är du på din epilepsiresa nu?
  6. Berätta gärna hur din epilepsi påverkar din vardag.
  7. Vilka är dina förhoppningar och drömmar för framtiden?
Läs följande innan du skickar in din berättelse
  1. När du skickar in din berättelse publiceras den i inlägget på Facebook. Vi kommer tillfråga dig om vi skulle vilja använda oss av något citat, eller så avpersonifierar vi svaret.
  2. För att säkerställa en sammanhållen berättelse har vi tagit fram frågor som du kan svara på. Du behöver inte svara på alla – välj gärna de som passar just dig för dina erfarenheter. Dina svar behövs i kompletta meningar och korta stycken.
  3. Sikta på i genomsnitt 150 till 300 ord per fråga, men det är okej om den är lite kortare eller längre.

Vi uppskattar verkligen att du delar med dig av din berättelse och ser fram emot att läsa ditt bidrag.