Detta nummer lägger vi ut i sin helhet ungefär ett år efter publiceringen av papperstidningen, men en del kan du läsa redan nu (se länkar nedan). Numret innehåller bland annat:
- Thomas Nierenburg, 78 år, berättar om sitt liv fullt av resor. Han vill förmedla till människor som lever med epilepsi att det är fullt möjligt att leva ett fantastiskt och händelserikt liv, även med en diagnos.
- Maja har den sällsynta diagnosen Mowat Wilson syndrom. Hon kommunicerar med hela sin kropp och blir lyrisk när omgivningen förstår.
- Under Världsepilepsidagen den 13 februari 2023 hade vi bland annat intressanta webbinarier och en konsttävling på programmet. Se vad som hände under dagen och titta på webbinarierna i efterhand: epilepsi.se/varldsepilepsidagen
- 2022 års utdelning från Epilepsifonden går till två viktiga forskningsprojekt; de presenterades under Världsepilepsidagen. Läs mer om projekten: Hanna Westergrens projekt och Sintia Kolbjers projekt.
- Epilepsifondens utdelning 2023 blir större än tidigare års utdelningar, tack vare gynnsam förvaltning av pengarna som kommer in till Epilepsifonden. Epilepsiforskare i hela landet uppmanas att söka pengar, se information och ansökningsblankett. Och om du vill ge pengar till fonden, för att bidra till att även kommande utdelningar kan bli stora, läs mer om att ge gåvor till Epilepsifonden.
- Bli en vassare företrädare! Funktionsrätt Sverige har lanserat en ny utbildning – Patientföreträdarutbildningen – information finns på deras webbplats.
- Epilepsiförbundet fortsätter att pressa på i frågan om läkemedelsbristen. Vi samlar aktuell information på denna sida.
- Får jag behålla mitt körkort? Se vad som gäller.
- Den 26 mars är det Purple Day över hela världen, för att uppmärksamma epilepsi. Se info om eventet!
